「seeDNAマッチング」とは
パートナーとのDNAレベルの相性を調べる遺伝子検査です。
パートナーとのDNAレベルの相性が日本のカップルの中で上位何パーセントに位置するのか※1を数値で確認できる世界初のDNAマッチングサービスです。
※1：パートナーと体質や才能の傾向が似ているほど、二人の間で産まれるお子様の総合的な疾患リスクが低いほど、高いスコアとしてseeDNA遺伝医療研究所の男/女データベース上でランキングを算出します。
これからは “ DNA相性 ” で
パートナーを探す時代です。
ヒトの設計図と言われるDNA相性は、パートナー選びの新たな選択基準となります。
パートナーとの“DNA相性”を知りたい方は、ぜひ「seeDNAマッチング」をお試しください。
結果サンプル
ご自身のDNAに刻まれている健康リスクや体質・才能の遺伝的傾向からDNAスコアを算出し、
日本中の上位何パーセントに位置するか数値化します。
健康と体質に関わる700項目のDNA領域を調べ2人のDNA相性を数値化*した結果です。
二人の間で産まれるお子さんのがんのリスクが低いほど、高いマッチングのスコアになります。
マッチング
二人の間で産まれるお子さんのその他疾患のリスクが低いほど、高いマッチングのスコアになります。
パートナーとの間で共通の才能や体質を持つほど高いマッチングスコアになります。
検査項目
親と子、二人のガンや生活習慣病に関わる健康リスクと体質・才能に関わる305項目の
遺伝的な傾向が分かります。
※DNAの状態により、弊社の定める品質基準を満たしていない場合は、一部検査項目の結果が得られない場合があります。あらかじめご了承ください。
2万円キャッシュバック
万が一、弊社の新型出生前検査（NIPT）の検査項目となる遺伝性疾患が見つかった場合、
確定診断書をご提出いただくと2万円をキャッシュバックします。
2人のDNAスコアがわかる。
検査を受けた2人、それぞれの健康リスクと才能と体質が分かります。
・31種類のガンのリスク
・187種類の生活習慣病リスク
・87種類の体質と才能の遺伝的な傾向※1が無料で分かります。※2
※1：DNAの状態により、弊社の定める品質基準を満たしていない場合は、一部検査項目の結果が得られない場合があります。 あらかじめご了承ください。
※2：結果報告の6日後 (SNS投稿すると1営業日内) にご確認いただけます。
検査を受けた2人、
それぞれの結果サンプル
ご自身のDNAに刻まれている健康リスクや体質・才能の遺伝的傾向からDNAスコアを算出し、
日本中の上位何パーセントに位置するか数値化します。
がんとその他疾患リスクの総合的に評価し、発症リスクが低いほど、高いスコアとなります。
31種類のがんを複合的に解析し、発症リスクが低いほど、高いスコアとなります。
がん以外の187種類の疾患リスクを複合的に解析し、発症リスクが低いほど、高いスコアとなります。
seeDNAの遺伝子検査
01安心と信頼
02無料オプション検査満載！
・参加者全員のDNAルーツが無料
・親子の絆も無料
・seeDNAマッチングも無料
・2万円キャッシュバック
03何回でも無料
「DNAスコア」を受けた人同士であれば、お互いの遺伝的な相性を評価する「seeDNAマッチング」と「親子の絆」が1年間何回でも無料※6。
※6：ここで申込されたすべての方が対象です。
04最高レベルの遺伝子検査機関
・2014年の検査開始以降「判定ミス0」。
・信頼できる遺伝子検査機関。
・疾患リスク、才能、体質に関する700カ所のDNA領域を解析。
・自分のDNAが日本中の上位何%なのか確認。
05国内自社ラボだから安くて速い
費用 / 期間
検査期間※1
スピード検査：3～5日
（通常:7～9日）
※1：鑑定期間は土日祝日を除く平日のみをカウントした日数です。
マッチング相手がすでに
DNAスコアを受けている場合
別々にDNAスコアを受けた方でも相手の了承があれば、 無料で1年間何度でもマッチングを行うことができます。
DNAスコアを受けたことがない方は、下記ページからお申込みください。
ご家族とのお申込みで お得！
遺伝子検査の流れ
1.注文
- ・あと払い手数料無料
- ・分割手数料無料
2.キットが届く
- ・営業時間内の注文は当日発送
- ・速達便で発送（往復送料無料）
3.綿棒でホホの内側
を軽く擦る
- ・必要な書類など一切なし
- ・検査に必要なモノは全てキットに入っています
4.ポストに投函
- ・切手なども不要
- ・キットに入っている返送用封筒に入れて投函するだけ
5.結果の確認
お申込み / キット購入
お問い合わせ
本遺伝子検査の目的と限界について
1.本検査で示される、疾患リスク、体質、才能は遺伝的要因だけでなく、生活習慣や環境要因にも大きく影響を受けます。
2.本検査は被験者の遺伝的なリスクを特定し、疾患の発症や進展を診断したり、予防方法を提供するものではありません。
3.本検査は医療行為ではないため、医師による診断とは異なります。現在、治療中の疾患または今後、医療機関の診療を受ける場合は、医療機関による診断に従ってご対応ください。
4.本検査で示される疾患リスク、体質、才能の結果は科学的根拠のある論文を参考にした統計値となります。