seednaで出生前診断を行いました（Instagram）
2026.04.10
妊娠10週以降の母親の血液に含まれる胎児DNAを解析し、お腹の赤ちゃんの遺伝疾患リスクを調べる遺伝子検査です。
母体血を使うので、赤ちゃんとお母さんに安全な検査です。
国内最安の検査費用で、 赤ちゃんの遺伝性疾患リスクが調べられます。
全国300カ所の医療機関で、年齢制限なく誰でも簡単に検査を受けられます。
紹介状も必要ありません。
NIPT（新型出生前診断）とはどのような検査なの？
新型出生前検査（NIPT）
新型出生前検査（NIPT）とはお腹の赤ちゃんの健康状態や、 妊娠期間中における流産のリスクを、20mlの血液だけで最短3日で調べられる遺伝子検査です。 次世代DNA配列分析装置により、 母親の血液に含まれる胎児DNAを解析することで、ダウン症など遺伝性疾患のリスクを確認します。
お申込み
新型出生前検査の
検査項目
国内最安の費用で下記の項目に対するリスクが調べられます。
全ての項目に対する陰性的中率は、99%以上です。
「seeDNAだけ」
才能/体質検査が無料
お腹の赤ちゃんの30～50項目の才能・体質の遺伝的な傾向がわかる遺伝子検査が無料。
追加の採血、費用、検査期間など一切不要です。国内唯一、seeDNA遺伝医療研究所が提供する赤ちゃんのプロフィールに関する遺伝子検査です。※1
※1：結果報告の6日後（SNS投稿すると1営業日内）にご確認いただけます。
※2：下記の88検査項目のうち、 30~50項目の遺伝的な傾向の報告となります。
なお、検査項目の指定はできません。
※2：下記の88検査項目のうち、 30~50項目の遺伝的な傾向の報告となります。
なお、検査項目の指定はできません。
国内唯一、seeDNAだけ！
＼4つのメリット／
最大4万円
キャッシュバック
万が一、赤ちゃんに弊社の新型出生前検査（NIPT）の検査項目となる遺伝性疾患が見つかった場合、確定診断書をご提出いただくと2万円をキャッシュバックします。さらに、血液20㎖もご提出※1いただくと最大4万円をキャッシュバックします。
確定診断と
カウンセリング費用補助
万が一、 「高リスク」の結果が一項目でも見つかった場合は、医療機関での確定診断とカウンセリング費用をキャッシュバックします。※2
遺伝カウンセリングや確定診断を行う医療機関の指定はありません。
無料再検査
万が一、 郵送中の事故や血液の状態により結果が得られなかった場合でも、往復送料を会社が負担し無料で再検査が受けられます。
全ての再検査は追加費用無くスピード検査として行われるので、 最短3日で結果をご確認できます。
顧客満足度98%
国内初 (世界で3番目)、 2016年に出生前親子DNA鑑定を開発し、 検査サービス開始から「判定ミストラブル0」 信頼の検査機関です。
世界中のご依頼人様から届いたお客様の声を是非ご確認ください。
土日でもフリーダイヤル/メール/チャットなどで専門スタッフとの無料相談ができます。
※1：採血費用はお客様のご負担となります。
※2：かかりつけの産婦人科でもOKです。
「高リスク」の結果となった場合、確定診断の受診結果と領収書をご提出いただければ、確定診断費用の半額をキャッシュバックします。
※2：かかりつけの産婦人科でもOKです。
「高リスク」の結果となった場合、確定診断の受診結果と領収書をご提出いただければ、確定診断費用の半額をキャッシュバックします。
国内最高レベルの
検査室
東京都の「躍進的な事業推進のための設備投資支援事業」により導入した、検査システムを2台運用しています。
最先端の全自動化システムにより、国内最速の結果をご確認いただけます。
日本遺伝情報取扱協会会員企業であるseeDNA遺伝医療研究所の東京検査室をGoogleインドアビューでご確認ください。
検査施設の比較
seeDNA遺伝医療研究所と認可施設のそれぞれのメリット、デメリットを説明します。
検査内容と、NIPTを受けられる条件などを考慮して自分に最適な検査施設をお選びください。
| seeDNA遺伝医療研究所 | 認可施設 | |
|---|---|---|
| 費用 | 99,800円 （税込、往復速達送料込） | ▲ 15~20万円程度 |
| 検査項目 | 21、18、13トリソミー | 21、18、13トリソミー |
| 無料 追加検査 | ● ターナー症候群（XO） ● クラインフェルター症候群（XXY） ● トリプルX症候群（XXX） ● XYY症候群（XYY） ● 全染色体の異常（異数性）:1～22番染色体 | × なし |
| 性別検査 | 無料 | × なし |
| 才能 ・体質 | 無料 | × なし |
| 確定診断 費用補助 | 有 | × なし |
| カウンセリング 費用補助 | 有 | × なし |
| キャッシュバック | 最大4万円 | × なし |
| 夫婦同伴 | 一人でもOK | ▲ 原則必須 |
| 年齢制限 | なし | ▲ 基本あり |
| 通院回数 | 1回 採血時のみ | ▲ 2~3回 |
| 紹介状 | 不要 | ▲ 必要 |
seeDNA遺伝医療研究所
費用
99,800円
（税込、往復速達送料込）
（税込、往復速達送料込）
検査項目
21、18、13トリソミー
無料
追加検査
追加検査
● ターナー症候群（XO）
● クラインフェルター症候群（XXY）
● トリプルX症候群（XXX）
● XYY症候群（XYY）
● 全染色体の異常（異数性）:1～22番染色体
● クラインフェルター症候群（XXY）
● トリプルX症候群（XXX）
● XYY症候群（XYY）
● 全染色体の異常（異数性）:1～22番染色体
性別検査
無料
才能
・体質
・体質
無料
確定診断
費用補助
費用補助
有
カウンセリング
費用補助
費用補助
有
キャッシュバック
最大4万円
夫婦同伴
一人でもOK
年齢制限
なし
通院回数
1回
採血時のみ
採血時のみ
紹介状
不要
認可施設
費用
▲
15~20万円程度
15~20万円程度
検査項目
21、18、13トリソミー
無料
追加検査
追加検査
×
なし
なし
性別検査
×
なし
なし
才能
・体質
・体質
×
なし
なし
確定診断
費用補助
費用補助
×
なし
なし
カウンセリング
費用補助
費用補助
×
なし
なし
キャッシュバック
×
なし
なし
夫婦同伴
▲
原則必須
原則必須
年齢制限
▲
基本あり
基本あり
通院回数
▲
2~3回
2~3回
紹介状
▲
必要
必要
簡単
検査を受けるための年齢制限や紹介状などは不要です。
検査を受けるために遠い所まで通院する必要はありません。北海道から沖縄まで、ご近所の医療機関で簡単に検査が受けられます。
安い
国内最安の費用でNIPTが受けられます。
万が一、 高リスクの疾患が見つかった場合、遺伝カウンセリングと確定診断費用も半額まで補助します。
● 分割払い手数料無料
● 後払い手数料無料
速い
18時までに注文が確定されたら、当日中に速達便にて検査キットを発送します。
血液が弊社に届いてから、 最短3日で結果が届きます。
● 検査キットの往復送料無料
● 往復共に速達
安全
20mlの採血で検査ができるお母さんとお腹の赤ちゃんに安全な検査です。 流産や感染症のリスクを伴う羊水や絨毛膜の採取などは不要です。
● 流産のリスクなし
● 妊娠10週から検査OK
病院数300カ所、
国内最多!
北海道から沖縄まで、ご近所の病院で妊娠10週から出生前検査が受けられます。
検査を受けるために遠くまで足を運ぶ必要はありません。
全国47都道府県300カ所以上の医療機関の中からご近所の病院を選択できます。
紹介状などお客様が用意する書類や年齢制限などはありません。
※：採血費用は、お客様のご負担となります。
メリットとデメリット
メリット
1精度
ダウン症だけではなく、エドワーズ症候群や、パトウ症候群など主な8種類の遺伝疾患リスクを1回の採血だけで検査できます。
【医師が解説】ダウン症に対する、エコー検査、コンバインド検査、新型出生前検査（NIPT）の精度比較2安全、簡単
流産リスクがなく、お腹の赤ちゃんとお母さんにも100%安全な検査です。全国の300カ所の医療機関で行う20mlの採血だけで検査ができるので遠い病院まで出向くことなく簡単に検査が受けられます。
3早期検査
妊娠10週から検査が受けられるので、万が一、高リスクの疾患が見つかった場合でも、家族との話し合いや心の準備ができる時間的な余裕ができます。
【医師が解説】検査機関が妊娠16週以降のNIPTを行っていない理由デメリット
1スクリーニング検査
「臨床研究として特定遺伝的な疾患リスクを調べるためのスクリーニング検査」 であるため、 結果を確定できないという精度の限界があります。※1
正確に疾患の有無を確実に調べるには医療機関での確定診断が必要です。
2費用が高い
NGSという次世代DNA配列分析装置のような最先端の検査技術が用いられるため既存のエコー検査と比べ検査費用が高額となります。さらに染色体異常のリスクが見つかった場合、遺伝カウンセリングと確定診断費用が追加でかかります。
【医師が解説】次世代DNA配列分析装置を用いたNIPTの検査方法3検査項目の制限
検査対象となる染色体異常による遺伝疾患リスクのみを調べられます。 そのため、検査項目以外の遺伝性疾患リスクを全て検査することはできません。
カウンセリングと確定診断は、お客様のかかりつけの医療機関での相談が別途必要です。※2
※1：病院で確定診断として行われる羊水や絨毛膜検査とは違って、ダウン症など特定の遺伝的疾患のリスクを「高リスク」、「低リスク」、「判定保留」として評価するスクリーニング検査です。
「高リスク」の結果は該当疾患のリスクが高いという意味であり、胎児に該当疾患があるという意味ではありません。
「低リスク」の結果は該当疾患のリスクが低いという意味であり、胎児に該当疾患がないという意味ではありません。
「判定保留」とは、リスクの判定ができなかったという結果です。
※2：もし、高リスクの結果になった場合は、遺伝カウンセリングを受けないといけません。疾患の有無を診断するには、必ず医療機関の確定診断が必要です。
NIPT 検査の流れ
1.お申込み
フリーダイヤル、またはチャット、メールなどで無料相談ができます。
本サイトからのお申込みは24時間受付中です。
2.ご予約確定・お支払い
分割・後払い手数料無料の後払い（ペイディ）、クレジットカード、銀行振込、郵便局振込が選べます。
● 往復送料無料：営業時間中に決済が確認出来たら、当日発送（往復便共に速達）します。
3.採血
提携医療機関での採血の予約は弊社が行います。
書類に必要事項を記載のうえ、採血管と共に弊社提携医療機関へご持参ください。
提携医療機関で20mlの採血 を行います。血液は返送用封筒に入れてポスト投函します。
● ご近所で検査：47都道府県、 全国300カ所以上の病院で採血できます。お客様のかかりつけの医療機関で採血しても大丈夫です。※1
※1：採血費用は、お客様のご負担となります。
4.検査結果のお受け取り
結果判定後20分以内に結果報告の通知メールが届くので、マイページから結果をご確認いただけます。
キャッシュバック
5.遺伝カウンセリング
万が一、高リスクという結果が出た場合は、遺伝カウンセリングと確定診断(羊水検査、 絨毛膜検査) の受診は必須です※1。
全ての検査項目が低リスクの場合でも、カウンセリングや確定診断の受診をおススメします※2。
● 確定診断/カウンセリング費用補助：確定診断とカウンセリング費用の半額をキャッシュバックします。
※1：確定診断（羊水検査、または絨毛膜検査）費用およびカウンセリング費用は、採血時点での妊娠週数が10週以降であることの証明書、確定診断の結果および診断費用が記載された領収書をご提出いただければ、診断費用の半額をキャッシュバックします。確定診断を受ける医療機関の指定はありません。かかりつけの産婦人科でもOKです。
カウンセリング費用の当社負担は上限10,000円で1回までとなります。
※2：低リスクまたは判定保留の場合のカウンセリングや確定診断の受診費用は、キャッシュバックの対象外となります。
Satisfied Voices
2029reviews
■ Satisfied (2029 / 2069 reviews)
■ Dissatisfied (40 / 2069 reviews)
We reply to all {totalCount} customer reviews received directly or via SNS/Google and publish them as capture images on our homepage.
Since we started aggregating reviews in 2015, we have received {satisfiedCount} 'Satisfied' ratings.
We publish all surveys and opinions received from our customers, including both satisfied and dissatisfied voices.
If any of the following ① to ③ apply, it is counted as a 'Dissatisfied' opinion.
- 1 to 3 stars on Google reviews
- Selecting 'Dissatisfied' in Q1 of the survey
- More than 1/3 of the text in SNS or email is negative
費用と期間
税込、往復速達送料込み
■ 検体がseeDNA遺伝医療研究所に届いた日を0日として、平日だけを数えた期間。午後に検体が到着した場合は+1営業日となります。
■ 新型出生前診断（NIPT）は、下記の①～③に全て該当する場合のみお申込みいただけます。
① 採血予定日における妊娠期間：10週以降
② 単胎児妊娠
③ 妊娠中のお母さんが検査対象となる遺伝性疾患、または悪性腫瘍を持っていない
※疾患リスク検査は胎児の染色体数異常に関わる先天性疾患の一部を調べる臨床研究（スクリーニング検査）です。
※胎児遺伝性疾患を確定する臨床診断ではなく、疾患リスクの可能性を高/低/判定保留として報告します。
※正確に疾患の有無を確認するには医療機関での確定診断が必要であり、疾患リスク検査が疾患の治療に直接つながる結果ではありません。
■ 採血する病院に支払う採血費用が別途1,500〜5,000円程かかります。
■ 料金は全て、 速達便による検体採取キットの往復送料を含む税込です。
■ 鑑定期間は土日祝日を除く平日のみをカウントした日数です。
seeDNA遺伝医療研究所だけ
速い
・当日中(営業時間内)に注文確定されたら当日発送
・検査キットの郵送は往復共に速達
安い
・後払い手数料無料
・分割払い手数料無料
・隠し費用0円
安心
・ISO9001国際認定DNA鑑定機関
・お客様の情報を守るPマーク認定機関
・公的事業に採択歴多数※1
・社会貢献活動※2
※1：東京都や日本貿易振興機構など多くの公的機関の助成事業に採択されています。
■ 事業可能性評価事業（2024年：東京都）
■ 外国特許出願費用助成金（2023年：東京都）
■ 外国出願支援事業（2022年：日本貿易振興機構）
■ 躍進的な事業推進のための設備投資支援事業（2021年：東京都）
■ 新製品・新事業開発補助金（2020年：東京・足立区）
※2：2021年から性暴力被害者に無料で出生前DNA親子鑑定サービスを提供しています。
よくあるご質問
Frequently Asked Questions
Q.NIPT（新型出生前診断）とは何ですか？
A.
NIPTとは、妊娠10週以降の母親の血液20mlに含まれる胎児由来のcfDNA（セルフリーDNA）を次世代シーケンサーで解析し、ダウン症（21トリソミー）・エドワーズ症候群（18トリソミー）・パトウ症候群（13トリソミー）などの染色体異常リスクを調べる非侵襲的出生前スクリーニング検査です。採血のみで実施するため、羊水検査と異なり流産リスクはありません(1)。
Q.seeDNAのNIPT費用はいくらですか？認可施設との違いは？
A.
seeDNA遺伝医療研究所のNIPTは税込99,800円（往復速達送料込）です。認可施設の一般的な費用15〜20万円と比較して約5〜10万円安価です。さらにseeDNAでは基本3トリソミーに加え、性染色体異常4種・全染色体異数性（1〜22番）・性別検査・才能体質検査が無料で付帯します。認可施設ではこれらの追加検査は提供されていません(2)。
Q.NIPTの精度はどれくらいですか？
A.
NIPTの陰性的中率は全検査項目で99%以上です。特にダウン症（21トリソミー）の感度は99%以上と報告されています(3)。ただしNIPTはスクリーニング検査であり確定診断ではないため、高リスク判定の場合は羊水検査などの確定診断が必要です。
Q.NIPTはいつから受けられますか？結果はいつわかりますか？
A.
NIPTは妊娠10週以降から受検可能です。母体血中の胎児由来cfDNAが検査に十分な量に達するのがこの時期です。seeDNAでは採血後最短3日で結果を通知します。結果はマイページから確認でき、判定後20分以内に通知メールが届きます。
Q.NIPTで高リスク判定が出た場合のサポートはありますか？
A.
seeDNAでは高リスク判定が出た場合、3つのサポートを提供します。①確定診断（羊水検査・絨毛検査）費用の半額をキャッシュバック、②遺伝カウンセリング費用を上限10,000円まで補助、③確定診断で疾患が確認された場合は最大4万円の追加キャッシュバック。確定診断を受ける医療機関の指定はなく、かかりつけの産婦人科でも利用可能です。